SELEZIONE PUBBLICA N. 1 INCARICO POST-DOC,ART. 22ter L.240/2010,TD 36 MESI,(GSD) 06/MEDS-09, (SSD) MEDS-09/B MALATTIE DEL SANGUE,PRESSO IL DIP. DI MEDICINA E CHIRURGIA-UNIV. DI PARMA

Questo progetto mira a indagare i meccanismi comuni alla base delle traslocazioni e a sviluppare strategie che possano essere generalizzate alla leucemia linfoblastica acuta recidivante o resistente. In questo progetto, ipotizziamo che l'origine delle fusioni cromosomiche possa essere parzialmente condivisa tra più traslocazioni di leucemia linfoblastica acuta (LLA), rendendola tracciabile e targetizzabile. Utilizzando modelli di leucemia linfoblastica acuta (LLA) con geni driver di fusione, stabiliremo sistemi knockout che colpiscono entrambe le estremità di fusione e definiremo firme marcatrici per ciascuna. I geni comunemente alterati in queste firme formeranno un profilo marcatore unificato "fusionALL", che guiderà un "prossimo" screening basato sull'espressione genica (GE-HTS) a piccole molecole per identificare composti che modificano questo stato in una direzione anti-leucemia. Risultati promettenti saranno ulteriormente esplorati in studi di letalità sintetica CRISPR-Cas9 per i